تقوم شركة Passage Bio، Inc. ، وهي شركة أدوية وراثية ، بتطوير علاجات تحويلية لأمراض الجهاز العصبي المركزي (CNS) النادرة أحادية الجين. يطور PBGM01 ، الذي يستخدم ملكية ، AAVhu68 قفيصة لتوصيل إلى الدماغ والأنسجة الطرفية جين GLB1 وظيفي يشفر حمض الليزوزومال بيتا غالاكتوزيداز (ß-gal) للطفولة GM1 ؛ PBFT02 ، الذي يستخدم قفيصة AAV1 لإيصال جرانولين وظيفي إلى الدماغ ، أو GRN ، الجين المشفر للبروجرانولين ، أو PGRN ، لعلاج FTD-GRN ؛ و PBKR03 ، الذي يستخدم قفيصة خاصة ، AAVhu68 لتوصيل جين GALC وظيفي إلى الدماغ والأنسجة الطرفية يشفر إنزيم التحلل المائي galactosylceramidase لمرض Krabbe الطفولي. كما طورت الشركة PBML04 لعلاج حثل المادة البيضاء متبدل اللون. PBAL05 لعلاج التصلب الجانبي الضموري. و PBCM06 لعلاج Charcot-Marie-Tooth Type 2A ، بالإضافة إلى برامج علاج إشارة الجهاز العصبي المركزي للبالغين. لديها تعاون بحثي استراتيجي مع أمناء برنامج العلاج الجيني بجامعة بنسلفانيا ؛ واتفاقية تعاون ، واتفاقية خدمات تطوير وإمداد إكلينيكي مع شركة Catalent Maryland، Inc. تأسست الشركة في عام 2017 ويقع مقرها الرئيسي في فيلادلفيا ، بنسلفانيا.