Humanigen، Inc. ، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية ، تطور مجموعة من المناعة المضادة للالتهابات والأجسام المضادة وحيدة النسيلة المناعية للأورام في الولايات المتحدة. المنتج المرشح الرئيسي للشركة هو Lenzilumab ، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة يستهدف عامل تحفيز مستعمرة الخلايا المحببة والبلاعم البشرية ويحيده ، والذي أكمل المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج عاصفة السيتوكين المرتبطة بـ COVID-19 ؛ والمرحلة الثانية من التجارب السريرية كعلاج متسلسل بالاقتران مع علاجات الخلايا التائية لمستقبل المستضد الوهمي CD19 المستهدف لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية B الانتكاس أو المقاوم للعلاج ، وكذلك في المرحلة الثانية من التجارب السريرية في المرضى الذين يعانون من خلايا نخاع العظم المزمنة سرطان الدم. كما أنه يطور Ifabotuzumab ، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة يستهدف مستقبل EphA3 ، والذي أكمل الجزء الأول لزيادة جرعة المرحلة الأولى / الثانية من التجارب السريرية في العديد من الأورام الدموية الخبيثة ؛ و HGEN005 ، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ EMR1 ، والذي أكمل مرحلة ما قبل السريرية لعلاج اضطرابات الحمضات. لدى Humanigen، Inc. اتفاقية تعاون سريري مع Kite Pharma، Inc. لإجراء دراسة متعددة المراكز لمرحلة Ib / II من Lenzilumab في المرضى الذين يعانون من ورم الغدد الليمفاوية B الكبيرة المنتشر أو المنكس. واتفاقية بحث وتطوير تعاونية مع وزارة الدفاع للمساعدة في تطوير lenzilumab مسبقًا للحصول على ترخيص استخدام طارئ محتمل لـ COVID-19. كانت الشركة تُعرف سابقًا باسم KaloBios Pharmaceuticals، Inc. وغيرت اسمها إلى Humanigen، Inc. في أغسطس 2017. تأسست Humanigen، Inc. في عام 2000 ويقع مقرها الرئيسي في شورت هيلز ، نيو جيرسي.