تركز شركة Editas Medicine، Inc. ، وهي شركة لتحرير الجينوم في المرحلة السريرية ، على تطوير الأدوية الجينومية التحويلية لعلاج مجموعة من الأمراض الخطيرة. تقوم بتطوير منصة تحرير الجينوم الخاصة بها استنادًا إلى تقنية CRISPR لاستهداف الأمراض التي يمكن معالجتها وراثيًا والمجالات العلاجية. طورت الشركة EDIT-101 ، وهو في المرحلة 1/2 من التجارب السريرية لمرض Leber Congenital Amaurosis من النوع 10 ، وهو شكل وراثي لفقدان البصر يؤدي إلى العمى في مرحلة الطفولة. كما قام بتطوير EDIT-102 لعلاج متلازمة أوشر 2A ، وهو شكل من أشكال التهاب الشبكية الصباغي الذي يشمل أيضًا فقدان السمع ؛ التهاب الشبكية الصباغي السائد 4 ، شكل تدريجي من تنكس الشبكية ؛ و EDIT-301 لعلاج مرض فقر الدم المنجلي وثلاسيميا بيتا. بالإضافة إلى ذلك ، تقوم الشركة بتطوير أدوية الخلايا القاتلة الطبيعية المعدلة وراثيًا لعلاج الأورام الصلبة ؛ خلايا ألفا بيتا تي للسرطانات المتعددة ؛ وعلاجات خلايا جاما دلتا التائية لعلاج السرطان ، بالإضافة إلى برنامج اكتشاف مبكر لتطوير علاج لعلاج مرض عصبي. لديها تعاون بحثي مع Juno Therapeutics، Inc. لتطوير الخلايا التائية المهندسة للسرطان. تحالف استراتيجي واتفاقية خيار مع شركة Allergan Pharmaceuticals International Limited لاكتشاف وتطوير وتسويق أدوية جديدة لتحرير الجينات لمجموعة من اضطرابات العين ؛ والتعاون البحثي مع Asklepios BioPharm Pharmaceutical ، Inc. لتطوير علاج لعلاج مرض عصبي ، بالإضافة إلى التعاون البحثي مع AskBio والتعاون مع m BlueRock Therapeutics LP. كانت الشركة تُعرف سابقًا باسم Gengine، Inc. وغيرت اسمها إلى Editas Medicine، Inc. في نوفمبر 2013. تأسست Edas Medicine، Inc. في عام 2013 ويقع مقرها الرئيسي في كامبريدج ، ماساتشوستس.