تركز شركة CRISPR Therapeutics AG ، وهي شركة لتحرير الجينات ، على تطوير أدوية تحويلية قائمة على الجينات للأمراض الخطيرة التي تصيب الإنسان. تطور الشركة منتجاتها باستخدام التكرارات المتناظرة القصيرة المنتظمة المتباعدة (CRISPR) / بروتين 9 (Cas9) المرتبط بـ CRISPR ، وهي تقنية لتحرير الجينات تسمح بإجراء تغييرات دقيقة وموجهة على الحمض النووي الجيني. لديها مجموعة من البرامج العلاجية في مجموعة من المجالات المرضية ، بما في ذلك أمراض الهيموغلوبين والأورام والطب التجديدي والأمراض النادرة. المنتج الرئيسي المُرشح للشركة هو CTX001 ، وهو عبارة عن علاج تم تعديله جينيًا سابقًا باستخدام تقنية كريسبر لعلاج المرضى الذين يعانون من ثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم أو مرض فقر الدم المنجلي الحاد حيث يتم تصميم الخلايا الجذعية المكونة للدم للمريض لإنتاج مستويات عالية من الهيموجلوبين الجنيني في الدم الأحمر الخلايا. كما أنه يطور CTX110 ، وهو علاج خيفي مشتق من المانحين ومحرّر جينيًا من نوع CAR-T يستهدف مجموعة من التمايز 19 ورمًا خبيثًا إيجابيًا ؛ برامج CAR-T الخيفية التي تشتمل على CTX120 التي تستهدف مستضد نضج الخلايا البائية لعلاج المايلوما المتعددة المنكسرة أو المقاومة للحرارة ؛ و CTX130 لعلاج الأورام الصلبة والأورام الدموية الخبيثة. يطور برامج الطب التجديدي لمرضى السكري ؛ وفي الجسم الحي وبرامج الأمراض الوراثية الأخرى لعلاج مرض تخزين الجليكوجين Ia ، وضمور دوشين العضلي ، وضمور التوتر العضلي من النوع 1 ، والتليف الكيسي. تمتلك الشركة شراكات إستراتيجية مع Bayer Healthcare LLC و Vertex Pharmaceuticals Incorporated و ViaCyte، Inc. و Nkarta، Inc. و Capsida Biotherapeutics. كانت الشركة تُعرف سابقًا باسم Inception Genomics AG وغيرت اسمها إلى CRISPR Therapeutics AG في أبريل 2014. تم تأسيس CRISPR Therapeutics AG في عام 2013 ويقع مقرها الرئيسي في Zug ، سويسرا.